Saturday, 29 October 2016

La vitamina b - 6 10






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Vitaminas minerales centro de salud La vitamina B6 (piridoxina) La vitamina B6 (piridoxina) permite que el cuerpo utilice la energía y la tienda a partir de proteínas y carbohidratos y es esencial para la hemoglobina en la sangre. Está implicado en la regulación de la función mental y estado de ánimo, así como en el metabolismo de la homocisteína, los niveles altos de los cuales son un conocido factor de riesgo para la enfermedad cardiovascular. La vitamina B6 utiliza declaraciones de propiedades saludables sobre las vitaminas están regulados por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria. Se ha aprobado las solicitudes de B6, incluyendo: Contribuye a la reducción del cansancio y la fatiga contribuye al funcionamiento normal del sistema nervioso contribuye a la función psicológica normal, contribuye a la formación de glóbulos rojos normales Contribuye a la función normal del sistema inmunológico contribuye a la regulación Estudios de la actividad hormonal examinando el posible papel protector de la vitamina B6 en la prevención o la mejora del estado de ánimo y la función cognitiva en los ancianos. incluyendo la enfermedad de Alzheimer, no han encontrado un beneficio a corto plazo. Otros estudios sugieren que la suplementación con vitamina B6 podría mejorar los síntomas del síndrome premenstrual (PMS) en algunas mujeres no fueron concluyentes. Las mismas conclusiones se extrajeron mediante estudios que analizan el papel de la vitamina B6 en el cáncer y enfermedades del corazón. Algunos estudios han demostrado que los suplementos de vitamina B6 pueden ayudar con las náuseas y los vómitos (náuseas matutinas) durante el embarazo. Estos siempre deben tomarse bajo supervisión médica. Los suplementos de vitamina B6 pueden ayudar a las personas que tienen una deficiencia real. La deficiencia de vitamina B6 se presenta con erupciones escamosas. inflamación de la lengua. entumecimiento, dificultad para caminar, anemia. depresión y confusión. Las personas con dependencia del alcohol, problemas renales, incluyendo diálisis o trastornos autoinmunes como la artritis reumatoide o la enfermedad inflamatoria intestinal. son más propensos a tener niveles bajos de vitamina B6. Los altos niveles de vitamina B6 (piridoxina), debido a la suplementación a largo plazo puede conducir a la pérdida de sensibilidad en los brazos y las piernas, erupciones en la piel. Estos síntomas mejoran después de dejar de tomar el suplemento de vitamina B6. dosis de vitamina B6 y el modo de empleo El NHS dice que el adulto ingesta diaria recomendada de vitamina B6 es de 1,4 mg al día para los hombres y 1,2 mg al día para las mujeres. La vitamina B6 suplementación durante el embarazo no es necesario y altas dosis podría conducir a daño. Usted debe ser capaz de obtener toda la vitamina B6 que necesita de su dieta. Fuentes alimenticias de vitamina B6 Fuentes de vitamina B6 (piridoxina) son: carne (carne de cerdo, aves de corral) y granos de despojos de pescado leche de arroz huevos enteros (avena, arroz) Los cereales fortificados y panes verduras con almidón como las papas Las legumbres como los cacahuetes, soja, fruta fresca, excepto cítricos La vitamina B6 información suplemento de vitamina B6 (piridoxina) por lo general viene en cápsulas o tabletas. Es por lo general disponibles en combinación con otros tipos de vitamina B o en suplementos de vitamina B complejos. Al igual que cualquier suplemento, mantener los suplementos de vitamina B6 en un lugar fresco y seco, lejos de la humedad y la luz directa del sol. advertencias de vitamina B6 Los efectos secundarios y riesgos: altas dosis de suplementos de vitamina B6 puede causar daño a los nervios si se toma a largo plazo, erupciones en la piel y sensibilidad a la luz solar, las náuseas. Se han notificado casos de alergias a los suplementos de vitamina B6, pero éstos son extremadamente raros. Las posibles interacciones con algunos antibióticos. drogas antiepilépticas, teofilina, amiodarona. y levodopa (utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson). No exceda la dosis diaria recomendada de 10 mg de suplemento de vitamina B6. WebMD Medical fuentes de referencia: Opciones de NHS de vitaminas y minerales Consejo de Información Alimentaria Europea AESA (EUFIC) Oficina de Suplementos Dietéticos Institutos Nacionales de Salud NHS Evidencia / Cochrane Library MedlinePlus Institutos Nacionales de Salud Médicamente Reseña realizada por el Dr. Rob Hicks el 06 noviembre, 2015 2015 WebMD, LLC. Todos los derechos reservados.




Friday, 28 October 2016

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No es tan fácil de navegar por el mundo de los suplementos naturales. Parece que hay innumerables dichos productos y si uno era para empezar a contar, lo más probable es que pronto llega a la conclusión de que si bien no es una masa inconmensurable de productos, contando todas sería un calvario. Y hay una gran cantidad de estos productos que no funcionan. Esos suplementos naturales que se han desarrollado y puesto en el mercado sólo porque los fabricantes saben que existe un gran interés por este tipo de productos. El número de este tipo de productos en el mercado para mejorar el rendimiento masculino es uno muy grande, pero afortunadamente, también son los que hacen su trabajo y uno de ellos es, sin duda VigRX. VigRX no sólo es uno de los más populares suplemento de desempeño macho en el mercado, es también uno de los más antiguos. Ha existido desde hace más de una década y en el mundo de los potenciadores de desempeño macho, que es como un siglo en algunos otros campos. VigRX es, sin lugar a dudas, una de las píldoras de la eficiencia masculinos más populares en el mercado, si no incluso la más popular y la respuesta más natural para esto de la gente que no utilizan este producto es por eso que es tan popular Desean saber qué es lo que hace VigRX un producto tan famosa y por qué miles de hombres están tomando diariamente. La forma más fácil de contestar esto sería a decir simplemente que VigRX hace que estos hombres felices y exitosos en el dormitorio, pero hay más que eso. Cuando vaya a tomar una cierta píldora por cualquiera de las razones, hay una cosa que siempre hay que tener en cuenta. Es necesario ser conscientes de cómo tomar un determinado producto, un fármaco, un suplemento de vitaminas o cualquier otra cosa que usted está poniendo en su cuerpo. Es necesario hacer esto porque esto hace que su régimen de seguro y hace que éste sea lo más eficiente posible. Hoy en día, nos gustaría hablar con usted acerca de cómo debe tomar VigRX y cómo se puede lograr los mejores resultados con esta píldora de pene.




Thursday, 27 October 2016

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Zocor los efectos secundarios graves efectos secundarios de este fármaco Llame a su médico de inmediato si presenta cualquiera de estos síntomas: orina con sangre, dolor al orinar o dificultad para orinar pérdida de fuerza muscular. dolores musculares anormales, dolor o sensibilidad sensación de sed y hambre, orinar con más frecuencia, sequedad de la boca y la piel, visión borrosa, disminución de peso y aliento con olor a fruta podrían ser signos de fatiga de la diabetes y la pérdida de cansancio de la memoria, sensación de fiebre confusa o escalofríos dolor abdominal, dolor en la parte superior derecha del estómago, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos), y orina oscura, que podría ser signos de erupciones en la piel enfermedad hepática. enrojecimiento, picazón o hinchazón ampollas dolor en las articulaciones del cuerpo ronquera y aumento de peso, dificultad para respirar o tragar sentirse sensibles a la luz reacción alérgica. hinchazón de la cara, boca, lengua o garganta, dificultad para respirar y con picazón, enrojecimiento de la piel o urticaria efectos secundarios comunes de dolor de estreñimiento estómago y náuseas dolor de cabeza acidez menor náuseas síntomas similares al resfriado Zocor: congestión estornudos o dolor en la garganta dificultad para dormir la piel suave sarpullido o irritación Advertencias Recuerda de Zocor y el riesgo de enfermedad muscular o pérdida a partir de junio de 2011. la Food and Drug Administration de EE. UU. ha recomendado un límite en el uso de este fármaco con una disminución de la ingesta de dosis 80 mg de simvastatina. Si se toma en dosis altas o durante un período prolongado de tiempo, esto puede conducir a grave lesión muscular, pérdida o dolor. Los pacientes que toman este fármaco pueden tener un mayor riesgo de miopatía (degradación muscular) y trastornos musculares mientras toma Zocor. Algunos medicamentos pueden aumentar aún más la posibilidad de trastornos musculares cuando se combina con Zocor. Los siguientes medicamentos deben evitarse durante el tratamiento con este fármaco: ciclosporina danazol gemfibrozilo nefazodona claritromicina, eritromicina y telitromicina ciertos antifúngicos medicamentos para tratar el VIH / SIDA o la hepatitis C advertencias generales en el 2011. la FDA revisó los cambios anteriores a la limitación de la dosis de 10mg de nuevo a la primera dosis de 20 mg. Para los pacientes que toman amiodarona. no más de 20 mg de este fármaco debe tomarse en un día. Antes de tomar Zocor, informe a su médico si usted tiene: alergias, especialmente a medicamentos para reducir el colesterol antecedentes de diabetes enfermedad hepática o renal o insuficiencia un problema de tiroides Zocor puede causar irregularidades de las enzimas hepáticas durante los exámenes. Zocor Zocor y el embarazo está contraindicado en pacientes que están embarazadas. puede quedar embarazada o si está amamantando. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha marcado Zocor como un embarazo Categoría X medicamento y no se recomienda durante el embarazo. El colesterol es necesario para el desarrollo fetal. y tomando Zocor o bajar el colesterol medicamentos durante el embarazo puede causar defectos de nacimiento y toxicidad fetal. Se desconoce si este fármaco pasa a través de la leche materna y puede hacerle daño al bebé lactante. Si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando, no tome este fármaco a menos que haya consultado con su médico y este medicamento ha sido aprobado para su uso. Zocor las interacciones medicamentosas Las interacciones con Zocor puede interactuar con varios medicamentos diferentes. Asegúrese de informar a su profesional médico acerca de cualquier medicamento que esté usando, especialmente: medicamentos para el tratamiento de grandes cantidades de ácido úrico, incluyendo la indigestión, las úlceras y el corazón congestiva diluyentes tratamientos de fallo de sangre de gota, especialmente antifúngicos warfarina dieta píldoras esteroides, medicamentos para el cáncer, medicamentos para reducir el rechazo de los trasplantes de órganos, y otros medicamentos que podrían reducir la defensa de su sistema inmunológico otras estatinas o medicamentos que contengan ácido fenofíbrico a su médico si usted está usando otros medicamentos para tratar su condición, como amiodarona, diltiazem, amlodipina, ranolazina o verapamilo . La toronja y la interacción Zocor se deben evitar cualquier consumo de toronja mientras esté tomando este fármaco, incluyendo el jugo de pomelo. Pomelo puede interactuar con Zocor al interferir con las enzimas que controlan la ruptura de medicamentos, y en este caso, las estatinas. Esto puede conducir a una acumulación de altas concentraciones de Zocor en el cuerpo, causando efectos secundarios peligrosos. La toronja y la combinación de Zocor puede incluso causar daño al hígado o la degradación muscular y daño del riñón (rabdomiólisis). Zocor Tratamiento y Uso Zocor simvastatina es un Co. para el tratamiento de alto colesterol o los pacientes que están en riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares graves. Zocor trabaja para prevenir las siguientes: riesgo de ataque al corazón o un derrame cerebral reducir la posibilidad de corazón y cardiovasculares complicaciones cardíacas de enfermedades inducidas por la diabetes cantidades decrecientes de altos triglicéridos Zocor ha sido aprobado para el tratamiento de alto contenido de colesterol en pacientes de 10 años de edad y mayores. Zocor puede disminuir drásticamente los riesgos graves para la salud cuando se combina con la dieta adecuada, ejercicio y pérdida de peso. Zocor puede aumentar el tiempo de vida de los pacientes que están en riesgo de enfermedades del corazón. ¿Cómo Zocor Zocor trabajo reduce las complicaciones mediante la interacción con inhibidores de la HMG CoA reductasa que controlan los niveles de colesterol. Zocor bloques de la producción de colesterol en el hígado. Aunque la reducción de los niveles de colesterol, Zocor evita que los triglicéridos y el colesterol (lipoproteína de alta densidad). Zocor Zocor Dosis información se prescribe en forma de tabletas. Normalmente, Zocor se toma una vez por vía oral cada día a la misma hora, ya sea en la mañana o por la noche. Tome Zocor como prescrito por su médico. No use más ni menos de lo recomendado. Siga cuidadosamente todas las instrucciones e indicaciones marcadas dadas por su profesional de la salud. Evitar el consumo de toronja mientras esté tomando este fármaco. Ver ficha de datos. Su médico puede aumentar su consumo de este fármaco en un mínimo de cada cuatro semanas para permitir que su cuerpo se adapte a la medicina. Continúa tomando Zocor hasta que su médico le indica que debe parar, aunque se sienta saludable. Otros nombres para Zocor Demandas Información legal para Zocor Autor: Lauren Cohrs Publicado el 23 jul, 2012 Este fármaco es una amenaza. Los efectos secundarios para mí son muy superiores a cualquier bien que se podría haber hecho por mí. No he tomado esta droga ahora en cualquier dosis durante más de seis meses y todavía los efectos secundarios seguirán acosarme. No tengo ni la fuerza muscular en las piernas, la fatiga y el cansancio pérdida de memoria, dolor de sentirse confundido, articulaciones, sensación sensible a la luz, y esta lista continúa. Mi médico ha realizado numerosas pruebas para descartar otras causas, pero hasta la fecha ha encontrado ninguno. Soy incapaz de buscar trabajo, actualmente no tengo ningún seguro médico y Dons. Contacto con este sitio no constituye una relación abogado - cliente. Una relación abogado - cliente se puede crear en un acuerdo escrito. La información incluida en este sitio es sólo con fines educativos. No se pretende ni implica ser un sustituto de consejo médico profesional. El lector siempre debe consultar a su profesional de la salud. La lectura de la información en este sitio web no crea una relación médico-paciente. El sildenafil puede interactuar con los nitratos se encuentran en algunos medicamentos recetados, como la nitroglicerina y puede disminuir la presión arterial a niveles peligrosos.




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Mxico SINEQUAN PFIZER Denominacin genrica: clorhidrato de doxepina. Forma farmacutica y formulacin: Cpsulas. Cada cpsula Contiene: clorhidrato de doxepina Equivalente a 25 mg de doxepina, excipiente c. b.p. 1 cpsula. Indicaciones teraputicas: Antidepresivo tricclico. Doxepina ES UN AGENTE psicoteraputico Seguro y Eficaz Para El Tratamiento De Pacientes Con: Trastornos psiconeurticos, En Los Cuales La depresin y La Ansiedad Prominentes hijo sntomas neurosis de ansiedad, acompaada o no de sntomas somticos depresin reactiva cuadros mixtos de ansiedad, depresin y alcohlicos con Ansiedad y / o depresin depresin psictica, incluyendo depresin endgena, melancola involutiva, depresin senil, depresin posparto y reaccin Manaco-depresiva en fase de depresin los sntomas Que responden al Tratamiento INCLUYEN: ansiedad, depresin, tensina, aprensin, agitacin, trastornos somticos Funcionales , insomnio, prdida de inters, sentimientos de culpa, RETRASO psicomotor e hipocondra. Al Igual Que con Otros Agentes psicoteraputicos, El Grado y comienzo de Respuesta es diferente de la ONU enfermo A Otro. Algunos adj patients muestran Una Respuesta satisfactoria de Pocos das despus de iniciada la terapia, MIENTRAS Que Otros pueden no respondedor chino col Cabo de Dos Semanas o ms. El efecto antiansiedad es aparente Antes del efecto antidepresivo. El efecto antidepresivo ptimo PUEDE ningún Ser Evidente por 2 a 3 Semanas. Farmacocintica y farmacodinamia en Humanos: Propiedades farmacodinmicas: clorhidrato de doxepina es uno de los Agentes psicoteraputicos Conocidos Como Compuestos tricclicos dibenzoxepnicos. No se conoce con precisin el mecanismo m de accin de la doxepina. No Es Un estimulante del Sistema nervioso central de Ni un inhibidor de la monoaminooxidasa. La hiptesis ACTUALMENTE aceptada Sostiene Que su efecto clnico se Dębe, Cuando Menos en parte, a la influencia f Que ejerce Sobre la Actividad adrenrgica de las sinapsis, Previniendo La desactivacin De La noradrenalina Por Su recapturacin En Las Terminales nerviosas. Los Estudios hechos en animales sugieren Que doxepina no antagoniza en forma apreciable el efecto antihipertensivo de la guanetidina. Tambin se ha demostrado en animales do activity anticolinrgica, antiserotonnica y antihistamnica Sobre el msculo liso. Usando dosis clnicas mayores de las empleadas comnmente, se potenci La Respuesta a la norepinefrina en animales. Este efecto no se demostr en los Humanos. Propiedades farmacocinticas: absorcin: doxepina se absorbé bien en el tracto gastrointestinal. APROXIMADAMENTE 55-87 de doxepina administrado por vía oral VA Tiene su Primer Paso metablico en el hgado, Formando el cebador metabolito activo, desmetildoxepina. Distribucin: en Voluntarios Sanos, Una Sola dosis de 75 mg por vía oral obtiene concentrations plasmticas mximas de doxepina Que oscilan Entre 8,8 y 45,8 ng / ml (Promedio 26,1 ng / ml). Los Niveles mximos alcanzados were Entre 2 y 4 horas (Promedio de 2,9 Horas) despus de su administracin. Los Niveles mximos para el metabolito primario desmetildoxepina oscilan Entre 4,8-14,5 ng / ml (Promedio 9,7 ng / ml) y were alcanzados Entre 2 y 10 horas despus de la administracin. El Promedio del volumen aparente de distribucin párrafo doxepina es de 20 l / kg, approximately. El Grado de unin un protenas párrafo doxepina es Alrededor de 76. Metabolismo y eliminacin: Los Procesos metablicos párrafo doxepina INCLUYEN desmetilacin, N-oxidacin, hidroxilacin y formacin de glucurnidos. En Voluntarios Sanos, la vida media de eliminacin plasmtica párrafo doxepina oscila Entre 8 y 24 horas (Promedio 17 hs). La vida de los medios de comunicación desmetildoxepina oscila Entre 33-80 horas (Promedio de 51 horas). La depuracin plasmtica los medios de comunicación Para El Medicamento ES APROXIMADAMENTE 0,84 l / kg horas. Doxepina se excreta primariamente por la orina, Principalmente Como metabolitos, del tanto LIBRES COMO forma conjugada. Contraindicaciones: Doxepina est contraindicado en los individuals Que Han Mostrado hipersensibilidad a los ATC (antidepresivos tricclicos), doxepina o un Alguno de los Ingredientes inactivos de la frmula. Doxepina tambin est contraindicado en Pacientes con glaucoma y Los Que Tienen tendencia f una PRESENTAR retencin urinaria. Estós trastornos Deben descartarse, Sobre Todo en Pacientes ancianos. Precauciones generales: El Tratamiento De Una dosis Diaria de doxepina en Pacientes con Enfermedad interpuesta o en Pacientes Que Toman de otras medicaciones Dębe de Ser Ajustado Cuidadosamente. Esto Es especialmente Importante en Pacientes Que estn Recibiendo Otros Medicamentos con Efectos anticolinrgicos. Puede Ser Necesario Reducir la dosis o para contactar ONU alcalde tranquilizante al rgimen teraputico, si ocurren sntomas de psicosis o Aparece sintomatologa de tipo Manaco. El USO De Una dosis al da de doxepina en ancianos se Dębe Ajustar Cuidadosamente basndose en la condicin del Paciente. Dębe advertirse a Los Pacientes Que Con El USO of this Medicamento PUEDE presentarse somnolencia (ver Dosis y va de administracin). Los Pacientes Deben Ser supervisados ​​de cerca de Durante la terapia Temprana, Puesto Que El suicidio Es Un Riesgo tanto inherentes en any Paciente deprimido Hasta Que Haya ocurrido Una Mejora Significativa. La INGESTIN del alcohol PUEDE Aumentar el Riesgo tanto inherentes De Una sobredosificacin de doxepina, ya mar intencional o accidental. Esto Es Importante especialmente en los Pacientes Que ingieren Cantidades excesivas de alcohol. Dębe tenerse precaucin Con El USO de doxepina en Pacientes con Enfermedad cardiovascular severa, insuficiencia renal o heptica. Efectos Sobre la Capacidad de Conducir y vehculos USAR maquinaria: Deber advertirse a Los Pacientes Que PUEDE ocurrir somnolencia Con El Medicamento y, por lo del tanto, Existe Riesgo al automvil activo conducir o manejar maquinaria Peligrosa MIENTRAS SE est Tomando Este Medicamento. Restricciones de la USO Durante el embarazo y la lactancia: Uso en embarazo: doxepina atraviesa la barrera placentaria. DEBIDO una cola No Existe Experiencia en Estudios clnicos de Mujeres Embarazadas Que Hayan Recibido Este Medicamento, no se ha establecido su Seguridad en this stage. Uso en la lactancia: Datos limitados Indican Que doxepina y su metabolito activo desmetil doxepina hijo excretados en la leche materna. Se ha Informado de la apnea y somnolencia en infantes Lactantes Cuyas madres Estaban Tomando doxepina. DEBIDO al potencial para los Efectos adversos para el nio lactante, no se Recomienda la lactancia Durante el Tratamiento Con doxepina. Reacciones adversas secundarias Y: Nota: algunos adj de los Eventos adversos sealados abajo No Se Han reportado especficamente con el USO de doxepina. Sin embargo, un DEBIDO las estrechas semejanzas farmacolgicas Que Hay Entre los Derivados tricclicos, tambin Deben considerarse Cuando Se prescriba doxepina. Efectos anticolinrgicos: se han de la Informado resequedad bucal, visin borrosa, constipacin y retencin urinaria. Sí se agravan o no desaparecen al continuar el Tratamiento, Puede Ser Necesario disminuir la dosis. el centro de Efectos Sobre el Sistema nervioso: la somnolencia Es El Efecto Observado ms colaterales, y un Tiende Desaparecer al continuar su administracin. Otras Reacciones Indeseables reportadas hijo Frecuencia con poca: confusin, desorientacin, agitacin, alucinaciones, aturdimiento, parestesias, ataxia, sntomas extrapiramidales, Convulsiones, disquinesia Tarda Y temblores. Cardiovasculares: los Efectos Cardiovasculares, incluyendo hipotensin, hipertensina y taquicardia, se han de la Informado ocasionalmente. Alrgicos: ocasionalmente, se ha Presentado erupcin cutnea, edema facial, fotosensibilizacin y prurito. Hematolgicas: se ha reportado eosinofilia en Pocos patients. Ocasionalmente, Ha habido Reportes de depresin de la mdula mar, en forma de agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia y prpura. Gastrointestinales: se ha reportado nusea, vmito, indigestin, trastornos del gusto, diarrea, anorexia y estomatitis aftosa (ver tambin Efectos anticolinrgicos). Endocrinos: con la administracin de tricclicos, se ha reportado Aumento o disminucin de la libido, edema testicular y ginecomastia en hombres, Aumento del Tamao de las mamas y galactorrea en las mujeres, y elevacin o disminucin de la glucemia y el sndrome de secrecin inapropiada de la hormona antidiurtica. Otros: ocasionalmente se han de la Observado: mareo, tinnitus, Aumento de peso, diaforesis, escalofros, fatiga, Debilidad, bochorno, ictericia, alopecia, cefalea, exacerbaciones del asma e hiperpirexia (es Asociacin con cloropromacina). Sntomas de deprivacin: La suspensin abrupta del Medicamento despus de su administracin Prolongada PUEDE Producir nusea, cefalea y malestar general los Cuales ningún hijo indicativos de adiccin. Interacciones medicamentosas y de Otro Gnero: Medicamentos metabolizados por el citocromo P-450 (CYP): doxepina, Como Otros antidepresivos tricclicos (ATC), es metabolizado por CYP2D6. Los Inhibidores o sustratos de CYP2D6 (quinidina, Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina isRss) pueden Incrementar las concentrations en el plasma de los ATC al administrarse simultneamente. El Grado de la interaccin Depende de la Variabilidad del efecto Sobre CYP2D6 y del ndice teraputico del ATC. El SIGNIFICADO clnico of this interaccin con doxepina no se ha evaluado sistemticamente. Inhibidores de la MAO: se han de la Informado Efectos Secundarios Severos, y Aun Casos de muerte, coincidiendo con el USO simultneo de Ciertos Medicamentos y los Inhibidores de la MAO. Por lo Tanto, los Inhibidores de la MAO debern suspenderse CUANDO Menos dos Semanas Antes del inicio cauteloso del Tratamiento Con doxepina. La Duracín of this perodo podr Variar dependiendo Principalmente del inhibidor de la MAO Que se Haya estado utilizando, la Duracín de su administracin y la dosis a la Que Fue empleado. El alcohol: los Pacientes Deben Ser advertidos de Que La Respuesta al alcohol PUEDE potenciarse. Guanetidina: una dosis clnicas, Hasta 150 mg de Diarios, doxepina PUEDE administrarse simultneamente con guanetidina y Otros Compuestos SIMILARES, el pecado Que se bloquée El efecto hipotensor de ESTOS ltimos. Se ha reportado Que dosis mayores a 150 mg por da s pueden bloquear El efecto antihipertensivo de DICHOS Compuestos. Cimetidina: se han de la Informado fluctuaciones significativas en las clnicamente concentrations sricas de Varios antidepresivos tricclicos Durante el estado estable, Cuando Se ha administrado cimetidina simultneamente. La administracin concomitante de DICHO frmaco ha Producido tambin sntomas anticolinrgicos Severos (POR EJEMPLO, resequedad de boca severa, retencin urinaria y visin borrosa), Asociados CON UNA elevacin de los Niveles SRICOS de los antidepresivos tricclicos. Adems, se ha Informado La Presencia de Niveles SRICOS de antidepresivos tricclicos Por Encima de los esperables, en Pacientes Que reciben Tratamiento simultneo con cimetidina. Se ha reportado Que la suspensin de cimetidina ha Producido Una reduccin en los Niveles SRICOS del estado estable de los antidepresivos tricclicos, interfiriendo con El efecto teraputico de Los Mismos. Tolazamida: se ha Informado Un caso severo de hipoglucemia, 11 das despus de aadir doxepina (75 mg / día) una ONU Paciente diabtico no insulino-dependiente Mantenido con tolazamida (1 g / día). Alteraciones de Pruebas de laboratorio: A la Fecha No hay Datos Disponibles. Precauciones y relacin con Efectos de carcinognesis, mutagnesis, y teratognesis Sobre la fertilidad: Efectos teratognicos: se han de Hecho Estudios de reproduccin en ratas, conejos y monos, sin haberse Encontrado Ninguna Evidencia de DAO a los fetos. No se conoce la aplicabilidad de una Ello los Humanos. Dosis y va de administracin: Para la mayora de los Enfermos ONU de la estafa padecimiento Entre leve y moderado, se Recomienda la dosis inicial de 75 mg. La dosis se podr Aumentar o disminuir posteriormente, una Intervalos apropiados y de Acuerdo con La Respuesta individual. La dosis ptima usualmente va de 75 a 150 mg Diarios. En patients ms gravemente Enfermos, se pueden necesitar dosis mayores incrementos graduales con subsecuentes, Hasta Alcanzar 300 mg al da en Caso Necesario. Rara Vez sí consigue efecto teraputico Adicional elevando ms de 300 mg / día La Dosis. Los Enfermos con sntomas muy leves o con las Manifestaciones EMOCIONALES Que acompaan a los padecimientos orgnicos Suelen requérir Dosis bajas ms. Algunos adj de Ellos se han de la Controlado con dosis tan bajas de Como 25 a 50 mg / día. La Dosis Diaria Total de doxepina Se Puede Administrar en Una Sola o Varias tomas al da. Cuando Se Emplea Una dosis Diaria, la Cantidad mxima Que PUEDE administrarse es de 150 mg, Que se podr Administrar una hora de acostarse La. Uso en ancianos: se Requiere Una reduccin de la dosis en los ancianos. Uso peditrico: No Se Recomienda EL USO EN NIOS de doxepina Menores de 12 aos, ya Que No Se Han establecido las Condiciones de Seguridad de su USO. Uso en Pacientes con insuficiencia heptica: se Requiere Una reduccin de la dosis en Pacientes con insuficiencia heptica. Uso en Pacientes con insomnio o somnolencia: es patients Aquellos en Quienes el insomnio constituya Importante sntoma de la ONU, se Recomienda dividir v La Dosis Diaria total de Manera Que se administré Una alcaldesa parte por la noche ¿. Alternativamente, si Aparece somnolencia Como un efecto secundario del Tratamiento, PUEDE administrarse bajo doxepina Este Esquema O PUEDE reducirse la dosis. Manifestaciones y manejo de la sobredosificacin o ingesta acidental: Sntomas y signos: ligera: somnolencia, estupor, visin borrosa y resequedad excesiva de la Boca. Tumba: depresin respiratoria, hipotensin, coma, Convulsiones, taquicardia y las arritmias cardacas tambin retencin urinaria (atona vesical), disminucin de la motilidad intestinal (paraltico leo), hipertermia (o hipotermia), hipertensina, pupilar dilatacin, reflejos hiperactivos tambin retencin urinaria ( atona de la vejiga), disminucin de la movilidad gastrointestinal (leo paraltico), hipertermia (hipotermia), hipertensina, pupilas dilatadas, reflejos hiperactivos. Han Sido reportadas muertes provocadas por sobredosis de doxepina. Manejo y Tratamiento: ligera: por lo general, slo es necessary la observacin, incluyendo el monitoreo con electrocardiograma y Tratamiento de Apoyo. Tumba: el mdico Manejo de la sobredosis de doxepina tumba consiste del estado un fin Tratamiento intensivo de Apoyo. Dębe efectuarse la ONU Lavado gstrico estafadores las precauciones apropiadas, para Evitar la aspiracin pulmonar, A Pesar De Que Las dosis teraputicas de doxepina se absorben con Rapidez. Se ha Recomendable EL USO de carbn Activado, Al Igual Que el lavado continuo con suero gstrico fisiolgico, por 24 horas o ms. Se Deber establecer Una VA área Adecuada en Pacientes comatosos y ventilacin Como utilizar Asistida de Ser Necesario. Puede Ser Necesario Varios de Durante das el monitoreo con electrocardiograma, ya Que se han de la Informado recadas despus De Una recuperacin aparente. La arritmia se Dębe TRATAR con el antiarrtmico apropiado. Las Convulsiones Suelen responder a las dosis Convencionales de los anticonvulsivantes Comunes. Sin embargo, los barbitricos pueden potenciar la depresin respiratoria. Por lo regular, ningún hijo azulejos La dilisis y La diuresis forzada párr TRATAR La sobredosis, DEBIDO a la elevada fijacin de doxepina a las protenas Y a los Tejidos. Presentacin: Caja con frasco con 20 cpsulas de 25 mg. Recomendaciones para el Almacenamiento: Temperatura ambiente Consrvese un un no ms de 30 ° C y en Lugar seco. Leyendas de Proteccin: Su venta Requiere receta Mdica, La Cual podr surtirse Hasta por 3 Ocasiones, con Una vigencia de 6 meses. No se deje al Alcance de los nios. Anexo instructivo Lase. Nombre y domicilio del laboratorio: PFIZER, SA de CV, Km. 63 Carretera Mxico-Toluca, Toluca, Edo. de Mx. Mxico. Registrada Marca. Centro de atencin Pfizer: 01-800-PFIZER-0 01-800-734937-0. Nmero de Registro del Medicamento: 71942 SSA III. Clave de IPPA: CEAR-121820 / RM2003.




Remeron 50






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Guía del medicamento REMERON (rm - rn) (mirtazapina) Tabletas Lea la Guía del medicamento que viene con REMERON antes de empezar a tomarlo y cada vez que renueve su receta. Es posible que haya nueva información. Esta Guía del medicamento no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición o tratamiento médico. Si usted tiene alguna pregunta sobre REMERON, hable con su proveedor de atención médica. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre REMERON. Remeron y otros medicamentos antidepresivos pueden causar efectos secundarios graves, incluyendo: 1. Los pensamientos suicidas o acciones: Remeron y otros medicamentos antidepresivos pueden aumentar los pensamientos o acciones suicidas en algunos niños, adolescentes o adultos jóvenes en los primeros meses de tratamiento, o cuando el dosis se cambia. La depresión u otras enfermedades mentales graves son las causas más importantes de pensamientos o acciones suicidas. Esté atento a estos cambios y llame a su médico de inmediato si nota: los cambios nuevos o repentinos de humor, comportamiento, acciones, pensamientos o sentimientos, especialmente si son severos. Prestar especial atención a este tipo de cambios cuando REMERON se inicia o cuando se cambia la dosis. Mantenga todas las visitas de seguimiento con su profesional de la salud y llamar entre las visitas si usted está preocupado acerca de los síntomas. Llame a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, o llamar al 911 en caso de emergencia, especialmente si son nuevos, peor, o les preocupa que: intentos de suicidio por impulsos peligrosos que actúan pensamientos agresivos o violentos de suicidio o de muriendo depresión nueva o peor nuevo o peor de ansiedad o ataques de pánico que sienten problemas agitado, inquieto, enfadado o irritable dormir un aumento de la actividad o hablando más de lo que es normal para otros cambios inusuales en el comportamiento o estado de ánimo Llame a su médico de inmediato si tener cualquiera de los siguientes síntomas, o llamar al 911 en caso de emergencia. REMERON puede estar asociado con estos efectos secundarios graves: 2. Los episodios maníacos: gran aumento de la energía severa dificultad para dormir pensamientos de carrera de comportamiento imprudente inusualmente grandes ideas felicidad o irritabilidad excesiva hablando más o más rápido de lo normal 3. Disminución de los glóbulos blancos llamados neutrófilos, que son necesarios para combatir las infecciones. Informe a su médico si tiene algún indicio de infección, como fiebre, escalofríos, dolor de garganta, nariz o la boca o llagas, especialmente síntomas que son similares a la gripe. 4. El síndrome de serotonina o maligno neuroléptico reacciones del tipo del síndrome. Esta afección puede ser potencialmente mortal y puede incluir agitación, alucinaciones, coma u otros cambios en los problemas de coordinación en el estado mental o espasmos musculares (reflejos hiperactivos) ritmo cardíaco acelerado, sudoración alta o baja presión sanguínea o fiebre náuseas, vómitos o diarrea rigidez muscular 6. sal baja (de sodio) los niveles en la sangre. las personas de edad avanzada pueden tener un riesgo mayor para esto. Los síntomas pueden incluir: dolor de cabeza debilidad o sensación de confusión inestable, problemas para concentrarse o pensar o problemas de memoria 7. Somnolencia. Lo mejor es tomar REMERON cerca de la hora de acostarse. 8. reacciones graves de la piel: Llame a su médico de inmediato si tiene alguno o todos de los siguientes síntomas: erupción cutánea grave con hinchazón de la piel (incluyendo en las palmas de las manos y plantas de los pies) dolorosa enrojecimiento de la piel y / o ampollas / úlceras en el cuerpo o en la boca 9. reacciones alérgicas graves: dificultad para respirar, hinchazón de la cara, lengua, ojos o boca erupción, que producen escozor (ronchas) o ampollas, solos o con fiebre o dolor en las articulaciones 10. los aumentos en el apetito o el peso. Los niños y adolescentes deben tener la altura y el peso monitoreados durante el tratamiento. 11. Aumento de los niveles de colesterol y triglicéridos en la sangre No se detenga REMERON sin antes consultar con su profesional de la salud. Detener REMERON demasiado rápido puede causar síntomas potencialmente graves que incluyen: mareos sueños anormales fatiga agitación confusión ansiedad dolor de cabeza sacudiendo sensación de hormigueo náuseas, vómitos sudoración ¿Qué es REMERON. REMERON es un medicamento utilizado para tratar la depresión. Es importante hablar con su médico acerca de los riesgos de tratar la depresión y también los riesgos de no tratarla. Usted debe discutir todas las opciones de tratamiento con su proveedor de atención médica. Hable con su proveedor de atención médica si usted no cree que su condición está mejorando con el tratamiento REMERON. ¿Quién no debe tomar REMERON. No tome Remeron si: es alérgico a la mirtazapina oa cualquiera de los ingredientes en REMERON. Consulte el final de esta Guía del medicamento para obtener una lista completa de ingredientes en REMERON. tomar un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO). Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro de si se toma un IMAO, incluyendo el antibiótico linezolid. se recomienda que REMERON no debe utilizarse en combinación con un IMAO dentro de los 14 días de iniciar o interrumpir el tratamiento con un IMAO. Las personas que toman REMERON cercano en el tiempo a un IMAO pueden tener efectos secundarios graves o incluso mortales. Busque atención médica de inmediato si usted tiene cualquiera de estos síntomas: fiebre alta sin control espasmos musculares rigidez de los músculos rápidos cambios en la frecuencia cardiaca o la pérdida de la presión sanguínea confusión de la conciencia (desmayo) ¿Qué le debería decir a mi médico antes de tomar Remeron. Preguntar si no está seguro. Antes de comenzar REMERON, informe a su profesional médico si: Está tomando ciertos medicamentos, tales como: Los triptanos usa para tratar Medicamentos de dolor de cabeza de migraña se utilizan para tratar el estado de ánimo, ansiedad, trastornos psicóticos o mentales, incluyendo los tricíclicos, litio, ISRS, IRSN, o antipsicóticos Tramadol usados para tratar el dolor suplementos de venta libre, tales como triptófano o Hierba de San Juan la fenitoína, carbamazepina, o rifampicina (estos medicamentos pueden disminuir su nivel sanguíneo de Remeron) Cimetidina o ketoconazol (estos medicamentos pueden aumentar los niveles sanguíneos de Remeron) Tener o tenido: problemas hepáticos problemas renales problemas cardíacos ataques o convulsiones trastorno bipolar o manía una tendencia a marearse o desmayarse está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si será REMERON dañar al feto. Hable con su médico acerca de los beneficios y riesgos del tratamiento de la depresión durante el embarazo son la lactancia materna o plan para amamantar. Algunos REMERON puede pasar a la leche materna. Hable con su médico acerca de la mejor manera de alimentar a su bebé mientras está tomando REMERON Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que está tomando, incluyendo medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. Remeron y algunos medicamentos pueden interactuar entre sí, no pueden funcionar tan bien, o pueden causar efectos secundarios graves. Su profesional médico o farmacéutico le puede decir si es seguro tomar REMERON con sus otros medicamentos. No iniciar o detener cualquier medicamento mientras toma REMERON sin consultar a su proveedor de atención médica. Si se toma REMERON, usted no debe tomar ningún otro medicamento que contenga mirtazapina incluyendo REMERONSolTab. ¿Cómo debo tomar REMERON. Tome Remeron exactamente según lo prescrito. Su profesional médico puede necesitar cambiar la dosis de REMERON hasta que es la dosis correcta para usted. Tome REMERON en la misma hora cada día, preferiblemente por la noche antes de acostarse. Tragar REMERON como se indica. Es común que los medicamentos antidepresivos como REMERON a tomar hasta unas semanas antes de que empiece a sentirse mejor. No deje de tomar Remeron si no se siente resultados de inmediato. No deje de tomar o cambiar la dosis de REMERON sin antes consultar con su médico, aunque se sienta mejor. REMERON puede tomarse con o sin comida. Si se olvida una dosis de REMERON, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome dos dosis de REMERON al mismo tiempo. Si se toman en exceso REMERON, llame a su proveedor de atención médica o al centro de control de venenos, o conseguir un tratamiento de emergencia. ¿Qué debo evitar mientras tomo REMERON. REMERON puede causar somnolencia o puede afectar su capacidad de tomar decisiones, pensar con claridad, o reaccionar rápidamente. No debe conducir, operar maquinaria pesada, o hacer otras actividades peligrosas hasta que sepa cómo le afecta REMERON. Evitar el consumo de alcohol o diazepam (un medicamento utilizado para la ansiedad, el insomnio y convulsiones, por ejemplo) o medicamentos similares, mientras que tomar Remeron. Si no está seguro acerca de si un determinado medicamento puede tomarse con Remeron, por favor hable con su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de REMERON. REMERON puede causar efectos secundarios graves, incluyendo todos los descritos en la sección titulada posibles efectos secundarios comunes en las personas que toman REMERON incluir: somnolencia aumento del apetito, aumento de peso estreñimiento boca seca mareo sueños anormales a su profesional médico si tiene cualquier efecto secundario que le molesta o que no desaparece. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de REMERON. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Llame al médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Cómo debo guardar REMERON. REMERON almacenar a una temperatura ambiente 25F) se permite de vez en cuando. Mantenga REMERON lejos de la luz. Mantenga el envase bien cerrado REMERON. Mantenga Remeron y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Información general sobre las medicinas REMERON veces se recetan para propósitos diferentes a los que están incluidos en una guía de la medicación. No utilice REMERON para una enfermedad para la cual no fue recetado. No le dé REMERON a otras personas, aunque tengan la misma condición. Puede hacerles daño. Esta Guía del medicamento resume la información más importante sobre REMERON. Si desea más información, hable con su proveedor de atención médica. Usted puede preguntarle a su médico o farmacéutico para obtener información sobre REMERON que está escrita para los profesionales sanitarios. Para obtener más información acerca de REMERON llamar a 1-800-526-4099 o ir a www. REMERON. com. ¿Cuáles son los ingredientes de REMERON. Ingrediente activo: 15 mg comprimidos de mirtazapina: El almidón (maíz), hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, lactosa, hipromelosa, polietilenglicol 8000, dióxido de titanio, óxido férrico (amarillo). 30 mg comprimidos: almidón (de maíz), hidroxipropil celulosa, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, lactosa, hipromelosa, polietilenglicol 8000, dióxido de titanio, óxido férrico (amarillo), óxido férrico (rojo). tabletas 45 mg: almidón (de maíz), hidroxipropil celulosa, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, lactosa, hipromelosa, polietilenglicol 8000, dióxido de titanio. Esta Guía del medicamento ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU.. Los derechos de autor Co. Inc. Todos los derechos reservados. Fabricado por:.. N. V. Organon, Oss, Países Bajos, una filial de Merck & Co. Inc. Whitehouse Station, NJ 08889, EE. UU. Distribuido por: Schering Corporation, una subsidiaria de Merck & Co. Inc. Whitehouse Station, NJ 08889, EE. UU...




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