Plendil 73

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Plendil (Felodipine) - DESTACADOS resumen de noticias estudios relacionados con Plendil (Felodipine) Farmacocinética de felodipino tabletas de liberación prolongada en sujetos sanos taiwaneses Publicado: una revisión retrospectiva. 2011 El objetivo de este estudio fue investigar la farmacocinética de felodipino (CAS 72509-76-3) en sujetos sanos varones taiwaneses. Se trata de una revisión retrospectiva de los cinco estudios farmacocinéticos realizados en sujetos felodipino Taiwan. Taiwanese podría tener la actividad de CYP3A4 inferior para metabolizar felodipino, el cual es similar al fenómeno observado con nifedipina. Efecto entre felodipino además de irbesartán y felodipino además régimen de metoprolol en la función sexual en mujeres jóvenes y de mediana edad con hipertensión. 2010.08 Objetivo: Comparar los efectos entre felodipino además de irbesartán y felodipino además régimen de metoprolol sobre la presión arterial y la función sexual en mujeres hipertensas jóvenes y de mediana edad. CONCLUSIÓN: felodipina irbesartan más o metoprolol durante 24 semanas reducen igualmente la presión arterial y el régimen anterior es superior a este último en la mejora de la función sexual en esta cohorte de pacientes. El felodipino bloqueador de los canales de calcio atenúa los efectos hemodinámicos positivos del betabloqueante metoprolol en la miocardiopatía dilatada severa - un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con la evaluación hemodinámica invasiva. 2009.02.20 Conclusión: El tratamiento con betabloqueantes en pacientes con ICC mejora la función ventricular izquierda y, además, las mediciones hemodinámicas invasivas tanto en reposo como durante el ejercicio. Por el contrario, la terapia combinada con el felodipino antagonista del calcio de acción prolongada neutraliza los efectos beneficiosos de la terapia de metoprolol a nivel casi placebo, proporcionando evidencia basada en las mediciones hemodinámicas que esta combinación debe evitarse en pacientes con ICC. Estudio comparativo de barnidipino y felodipino en pacientes chinos con hipertensión esencial. 2006.07 Este estudio evaluó la eficacia y seguridad de barnidipino para el tratamiento de la hipertensión esencial leve a moderada en pacientes chinos. Un total de 131 pacientes fueron asignados al azar para recibir ya sea barnidipino (10 -15 mg) o felodipino (de 5 - 10 mg) una vez al día durante 4 semanas. Un jugo de pomelo sin furanocoumarin establece furanocoumarinas como los mediadores de la interacción zumo de pomelo-felodipino. 2006.05 Antecedentes: El zumo de pomelo (GFJ) mejora la exposición sistémica de numerosos sustratos CYP3A4, incluyendo drogas felodipino, mediante la inhibición intestinal (pero no hepática), el metabolismo de primer paso. Furanocoumarinas han sido identificados como los principales inhibidores de CYP3A4 contenidas en el jugo, pero su contribución al efecto GFJ in vivo sigue sin estar claro. OBJETIVO: determinar si furanocumarinas median la interacción GFJ-felodipina, un GFJ libre de furanocoumarin fue creado y probado contra zumo de naranja y la GFJ original con respecto a la farmacocinética orales de felodipina. CONCLUSIÓN: furanocoumarinas son los ingredientes activos en GFJ responsables de la mejora de la exposición sistémica de felodipino y probablemente otros sustratos CYP3A4 que se someten a un amplio metabolismo de primer paso intestinal. Ensayos clínicos relacionados con Plendil (Felodipine) Interacción de café con la hipertensión antihipertensivo Drogas Felodipine Completado afecta a alrededor de 1, 5 millones de personas en todo el mundo y es un principal contribuyente a la muerte, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad renal, enfermedad de las arterias coronarias y la demencia . Una serie de importantes factores causales ambientales han sido identificados e incluyen el exceso de sal o el consumo de alcohol, la inactividad física, la fruta inadecuada, verduras y la ingesta de potasio y la obesidad. Aunque se han producido mejoras significativas en la gestión, un alto porcentaje de los pacientes aún no alcanzar la presión arterial objetivo. El café es una bebida muy popular en todo el mundo y eleva la presión arterial de forma variable entre los individuos. Los clientes de Estados Unidos comprenden más de la mitad de la población mayor de 18 años, consumen un promedio de 1 taza (tamaño típico: 270 ml) de café tres veces al día y gastan un estimado de 40 mil millones en la compra de la misma cada año. Un principal constituyente activo en el café es la cafeína, que es la sustancia farmacológica más ampliamente utilizado en el mundo. La terapia con fármacos desempeña un papel importante en el manejo de la hipertensión. La ingesta concomitante de café es probable sustancial. Sin embargo, la interacción entre el café o la cafeína y los medicamentos para reducir la presión arterial se ha evaluado en sólo unos pocos estudios clínicos llevados a cabo hace más de dos décadas. Por otra parte, parece tener el potencial para confundir a la gestión de los medicamentos de rutina de la hipertensión. Esta investigación clínica informa de las acciones de una cantidad habitual de café sobre los efectos circulatorios y las concentraciones sanguíneas de felodipino, un fármaco que pertenece a una clase de fármacos comúnmente utilizado para tratar la hipertensión. Aplicación de los resultados de este estudio para la práctica clínica tiene la posibilidad de mejorar el manejo de la hipertensión. Los efectos sobre el control de la presión arterial, el pulso velocidad de la onda, así como la seguridad y tolerabilidad de felodipino de liberación sostenida en pacientes chinos. Completado El propósito de este estudio es evaluar los efectos sobre el control de la presión arterial, la velocidad de onda de pulso, así como la seguridad y la tolerabilidad de felodipino solo o combinado con otros fármacos en pacientes de hipertensión chinos. Estudio de bioequivalencia de felodipino ER Tabletas 10 mg en condiciones de ayuno Condiciones completaron el estudio se realizó como un estudio abierto, equilibrado, aleatorizado, de dos tratamientos, dos períodos, de dos secuencias, de dosis única, cruzado, estudio de bioequivalencia que comparase liberación prolongada Felodipine tabletas USP 10 mg (que contiene 10 mg de felodipino) fabricado por OHM Laboratories, Inc. NJ, 08901 PLENDIL con las tabletas de liberación prolongada de 10 mg (que contienen 10 mg de felodipino) fabricados por Whitehouse Station Merck Co. Inc., NJ 08889 EE. UU. de AstraZeneca LP Wilmington , dE 19850 en sano, adulto, macho, sujetos humanos bajo condiciones de ayuno. Estudio de bioequivalencia de felodipino ER Tabletas 10 mg en condiciones de alimentación Condiciones completaron el estudio se realizó como un estudio abierto, equilibrado, aleatorizado, de dos tratamientos, dos períodos, de dos secuencias, de dosis única, cruzado, estudio de bioequivalencia que comparase la liberación felodipino extendida tabletas USP 10 mg (que contiene 10 mg de felodipino) fabricado por OHM Laboratories Inc. NJ, 08901 PLENDIL con las tabletas de liberación prolongada de 10 mg (que contiene 10 mg de felodipino) fabricados por Whitehouse Station Merck Co. Inc., NJ 08889 EE. UU. de AstraZeneca LP Wilmington, dE 19850 en sano, adulto, macho, los sujetos humanos bajo condiciones de alimentación. Felodipino estudio de reducción de evento completado la fiebre es una, prospectivo, multicéntrico, doble vínculo,, el juicio investigador de diseño aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos. El objetivo principal es comparar los efectos a largo plazo sobre la incidencia de ictus mortal y no mortal (y secundariamente de otros eventos cardiovasculares) de la administración de una dosis pequeña de la felodipina antagonista del calcio (5 mg una vez al día) o de un placebo , en pacientes hipertensos cuya presión arterial de forma preliminar había sido reducido por la administración de un diurético a dosis baja (hidroclorotiazida, 12. 5 mg una vez al día) que se continuará en asociación con felodipino o placebo, durante todo el ensayo. Informes de Plendil Felodipine (Efectos) secundarios sospechosos