Vytorin 192

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Los analistas animan decisión de continuar Mercks controvertido Vytorin estudiar el enorme estudio en etapa tardía que está tratando de determinar de una vez por todas si Mercks medicamento para el colesterol combinado Vytorin vidas realidad de salvaguardias y es seguro va a seguir su curso completo ahora que una junta independiente de seguridad ha firmado tras una revisión de los datos. Y el movimiento inspirado por lo menos un prominente analista para sugerir que la luz verde indica que las cosas están mejorando para MEJORAR-IT, una de Mercks estudios clínicos más alto perfil. En un comunicado Merck (MRK), dijo que el gran ensayo Vytorin, con más de 18.000 pacientes inscritos, ahora se ejecutará hasta el 2014 de septiembre, cuando se espera que proporcione una evidencia concluyente de que la combinación es mejor que Zocor solo en la prevención de ataques cardíacos y muertes relacionadas. La seguridad y eficacia de Vytorin - una combinación de Zetia y simvastatina (Zocor genérico), que obtuvo 1.75 millones el año pasado - ha estado en duda desde hace años, ya que un estudio de fase III fallido que fue gravemente retrasado mientras Merck hizo un intento de cambiar el criterio de valoración primario - una medida de la aterosclerosis. Hace sólo unos días Merck acordó que desembolsar 688 millones de dólares para resolver un par de demandas de fraude de valores que fueron llevados después de que los resultados de 2008 se dejaron envuelto en la controversia. analista de ISI Group Marca Schoenebaum llegó a la conclusión de que la decisión de la ventaja dice mucho de la droga aparente seguridad. La luz verde indica ningún problema de seguridad, escribió Schoenebaum. Si Zetia / Vytorin eran inseguros, ¿Se sentiría cómodo de esperar otros 18 meses para mirar los datos y añadió que ahora incluso el golpe de un resultado en última instancia negativa se suaviza con una extensión de la franquicia a los dos años de la pérdida Zetias de protección de la patente a finales de 2016. Eso es lo que Wall Street le gusta escuchar. Mercks acciones subieron 4.5 de esta mañana, con algunos inversores para respirar un gran suspiro de alivio de que el estudio no hubiera sido terminó como un fracaso, una amenaza que ha sido suspendida sobre Merck durante meses. Reuters. sin embargo, también se observa que algunos analistas esperaban que los investigadores encontrarían suficientes datos positivos para cerrar el juicio en triunfo. Pero eso no sucedió tampoco. Toda la noción acerca de la estrategia de LDL corazón ha estado bajo creciente de incendios de este año, sobre todo después de los nuevos datos de relieve los problemas de seguridad y eficacia asociadas con la niacina, que equilibra el colesterol bueno y malo. Gran Farma ha aprovechado este campo para una serie de éxitos de taquilla, pero sin clara evidencia de que la reducción de LDL proporciona beneficios para la salud sólidos en la reducción del riesgo de muertes y ataques al corazón, algunas empresas puede ser obligado a reexaminar sus terapias. La continuación del estudio de Merck se produce en un momento de cambio para el gigante farmacéutico. Con una de las tuberías de la última etapa más débiles de la industria, Merck aprovechado recientemente veterinario Amgen Roger Perlmutter para ejecutar RD, donde hes espera para traer una nueva mirada a un conjunto de activos con problemas. - Aquí está la liberación - leer el informe de Reuters