Thursday, 1 September 2016

Zerit 2






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LÁCTICAS la acidosis y HEPATOMEGALIA con esteatosis PANCREATITIS acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis, incluyendo casos fatales, han sido reportados con el uso de análogos de nucleósidos solos o en combinación, incluyendo estavudina y otros antirretrovirales. La acidosis láctica fatal ha sido reportado en las mujeres embarazadas que recibieron la combinación de estavudina y didanosina con otros agentes antirretrovirales. La combinación de estavudina y didanosina debe utilizarse con precaución durante el embarazo y se recomienda sólo si el beneficio potencial supere claramente el riesgo potencial véase Advertencias y precauciones. pancreatitis fatal y no fatal han ocurrido durante la terapia cuando ZERIT era parte de un régimen de combinación que incluía didanosina, tanto en pacientes no tratados previamente y con experiencia en tratamiento, sin importar el grado de inmunosupresión véase Advertencias y precauciones. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS ZERIT es el nombre comercial de estavudina (d4T), un análogo de nucleósido timidina sintética, activo contra el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). El nombre químico de la estavudina es 2,3-didehidro-3-desoxitimidina. Stavudine tiene la siguiente fórmula estructural: Estavudina es un blanco para cristalino sólido de color blanquecino con la fórmula molecular C 10 H 12 N 2 O 4 y un peso molecular de 224,2. La solubilidad de estavudina a 23ºC es 0,144. Cápsulas: ZERIT está disponible en forma de cápsulas para administración oral que contiene ya sea 15, 20, 30, o 40 mg de estavudina. Cada cápsula también contiene ingredientes inactivos de celulosa microcristalina, glicolato sódico de almidón, lactosa y estearato de magnesio. La gelatina de cubierta dura se compone de gelatina, dióxido de titanio y óxidos de hierro. Las cápsulas se imprimen con tintas comestibles. Polvo para solución oral: ZERIT está disponible como un polvo con sabor a frutas sin colorante en botellas con cierres a prueba de niños que proporcionan 200 ml de una solución de 1 mg / ml estavudina orales sobre su constitución con agua según las instrucciones de la etiqueta. El polvo para solución oral contiene los siguientes ingredientes inactivos: metilparabeno, propilparabeno, carboximetilcelulosa de sodio, sacarosa, y antiespumante y agentes aromatizantes. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de estavudina (Zerit) Deje de usar estavudina y obtener ayuda médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta para respirar. Este medicamento puede causar acidosis láctica (la acumulación de ácido láctico en el cuerpo, que puede ser fatal). La acidosis láctica puede empezar lentamente y empeorar con el tiempo. Busque atención médica de emergencia si usted tiene aunque sea síntomas leves de acidosis láctica, como: dolor o debilidad muscular entumecimiento o sensación de frío en los brazos y las piernas dificultad para respirar sensación de mareo. ¿Cuáles son las precauciones al tomar estavudina (Zerit) Antes de tomar estavudina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: pancreatitis, problemas renales, problemas hepáticos (tales como hepatitis, cirrosis), problemas nerviosos (como la neuropatía periférica), el consumo de alcohol, problemas de la vesícula biliar (por ejemplo, piedras en la vesícula). Evitar las bebidas alcohólicas, ya que pueden aumentar el riesgo de problemas en el hígado y / o pancreatitis. Este producto puede contener azúcar. Se recomienda precaución si usted tiene diabetes o cualquier otra afección que requiera que controle el azúcar en último lugar el RxList:. 03/02/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.




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